橡膠基本知識
(一)橡膠老化及表面上的表現(xiàn);橡膠及其制品在加工,貯存和使用過程中,由于受內(nèi)外因素的綜合作用而引起橡膠物理化學(xué)性質(zhì)和機械性能的逐步變壞,最后喪失使用價值,這種變化叫做橡膠老化。表面上表現(xiàn)為龜裂、發(fā)粘、硬化、軟化、粉化、變色、長霉等。
影響橡膠老化的因素及因素有:
1)氧、氧在橡膠中同橡膠分子發(fā)生游離基鏈鎖反應(yīng),分子鏈發(fā)生斷裂或過度交聯(lián),引起橡膠性能的改變。氧化作用是橡膠老化的重要原因之一。
2)臭氧、臭氧的化學(xué)活性比氧高得多,破壞性更大,它同樣是使分子鏈發(fā)生斷裂,但臭氧對橡膠的作用情況隨橡膠變形與否而不同。當(dāng)作用于變形的橡膠(主要是不飽和橡膠)時,出現(xiàn)與應(yīng)力作用方向垂直的裂紋,即所謂'臭氧龜裂';作用于變形的橡膠時,僅表面生成氧化膜而不龜裂。
3)熱:提高溫度可引起橡膠的熱裂解或熱交聯(lián)。但熱的基本作用還是活化作用。提高氧擴散速度和活化氧化反應(yīng),從而加速橡膠氧化反應(yīng)速度,這是普遍存在的一種老化現(xiàn)象--熱氧老化。
4)光:光波越短、能量越大。對橡膠起破壞作用的是能量較高的紫外線。紫外線除了能直接引起橡膠分子鏈的斷裂和交聯(lián)外,橡膠因吸收光能而產(chǎn)生游離基,引發(fā)并加速氧化鏈反應(yīng)過程。紫外線光起著加熱的作用。光作用其另一特點(與熱作用不同)是它主要在表面進生。含膠率高的試樣,兩面會出現(xiàn)網(wǎng)狀裂紋,即所謂'光外層裂'.
5)機械應(yīng)力:在機械應(yīng)力反復(fù)作用下,會使橡膠分子鏈斷裂生成游離基,引發(fā)氧化鏈反應(yīng),形成力化學(xué)過程。機械斷裂分子鏈和機械活化氧化過程。哪個能占優(yōu)勢,視其所處的條件而定。此外,在應(yīng)力作用下容易引起臭氧龜裂。
6)水分:水分的作用有兩個方面:橡膠在潮濕空氣淋雨或浸泡在水中時,容易破壞,這是由于橡膠中的水溶性物質(zhì)和清水基團等成分被水抽提溶解。水解或吸收等原因引起的。特別是在水浸泡和大氣曝露的交替作用下,會加速橡膠的破壞。但在某種情況下水分對橡膠則不起破壞作用,甚至有延緩老化的作用。
7)其它:對橡膠的作用因素還有化學(xué)介質(zhì)、變價金屬離子、高能輻射、電和生物等。
橡膠老化試驗方法可分為兩大類:
1)自然老化試驗方法:又分為大氣老驗,大氣加速老化試驗,自然貯存老化試驗,自然介質(zhì)(包括埋地等)和生物老化試驗等。
2)人工加速老化試驗方法。為熱老化、臭氧老化、光老化、人工氣候老化、光臭氧老化、生物老化、高能輻射和電老化以及化學(xué)介質(zhì)老化等。
(二)硫化; '硫化'一詞有其歷史性,因最初的天然橡膠制品用硫磺作交聯(lián)劑進行交聯(lián)而得名,隨著橡膠工業(yè)的發(fā)展,現(xiàn)在可以用多種非硫磺交聯(lián)劑進行交聯(lián)。因此硫化的更科學(xué)的意義應(yīng)是'交聯(lián)'或'架橋',即線性高分子通過交聯(lián)作用而形成的網(wǎng)狀高分子的工藝過程。從物性上即是塑性橡膠轉(zhuǎn)化為彈性橡膠或硬質(zhì)橡膠的過程。'硫化'的含義不僅包含實際交聯(lián)的過程,還包括產(chǎn)生交聯(lián)的方法。
硫化過程可分為四個階段及特點;通過膠料定伸強度的測量(或硫化儀)可以看到,整個硫化過程可分為硫化誘導(dǎo),預(yù)硫,正硫化和過硫四個階段。硫化誘導(dǎo)期(焦燒時間)內(nèi),交聯(lián)尚未開始,膠料有很好的流動性。這一階段決定了膠料的焦燒性及加工安全性。這一階段的終點,膠料開始交聯(lián)并喪失流動性。硫化誘導(dǎo)期的長短除與生膠本身性質(zhì)無關(guān),主要取決于所用助劑,如用遲延性促進劑可以得到較長的焦燒時間,且有較高的加工安全性。硫化誘導(dǎo)期以后便是以一定速度進行交聯(lián)的預(yù)硫化階段。預(yù)硫化期的交聯(lián)程度低,即使到后期硫化膠的扯斷強度,彈性也不能到達預(yù)想水平,但撕裂和動態(tài)裂口的性能卻比相應(yīng)的正硫化好。到達正硫化階段后,硫化膠的各項物理性能分別達到或接近最佳點,或達到性能的綜全平衡。正硫化階段(硫化平坦區(qū))之后,即為過硫階段。有兩種情況:天然膠出現(xiàn)'返原'現(xiàn)象,定伸強度下降,大部分合成膠(除丁基膠外)定伸強度繼續(xù)增加。對任何橡膠來說,硫化時不只是產(chǎn)生交聯(lián),還由于熱及其它因素的作用產(chǎn)生產(chǎn)聯(lián)鏈和分子鏈的斷裂。這一現(xiàn)象貫穿整個硫化過程。在過硫階段,如果交聯(lián)仍占優(yōu)勢。
(三)焦燒;焦燒是膠料在工藝過程中產(chǎn)生的早期硫化現(xiàn)象。焦燒實質(zhì)上是在工藝過程中熱和時間對膠料影響的積累,也可以叫做膠料的熱歷程。膠料的熱歷程逾長,溫度逾高,則可逐漸縮短膠料的焦燒時間。膠料在貯存加工成型過程中受熱的作用,發(fā)生早期硫化(交聯(lián))并失去流動性能和再加工的能力,這就是所謂焦燒現(xiàn)象。焦燒問題可以通過以下途徑解決:(1)調(diào)整硫化體系,促進劑的采用,大大改善了防焦燒性能。(2)改善膠料貯存和加工條件,如加強冷卻;(3)采用防焦劑。
理想的防焦劑應(yīng)具有下列性能:1、具有優(yōu)良的防焦性能,對不同促進劑和膠料種選擇性小,對其它配合劑不敏感;2、對膠料的硫化特性和硫化膠性能無不良影響;3、貯存穩(wěn)定和操作性能良好,不結(jié)塊,不飛揚,分散,不噴霜等,4、符合工業(yè)生產(chǎn)安全和衛(wèi)生要求,5、價廉易得,6、最好能兼具其它有益的功能。防焦劑能防止膠料在操作期間產(chǎn)生早期硫化,同時一般又不妨礙硫化溫度下捉時宜劑量正常作用。加入該類物質(zhì)的目的是提高膠料操作安全性,增加膠料或膠漿的貯存壽命。
(四)橡膠硫化;橡膠未經(jīng)硫化以前,缺乏良好的物理機械性能,實用價值不大。當(dāng)橡膠經(jīng)過硫化后,由于分子結(jié)構(gòu)的變化,而使其綜合性顯著改進,尤其是抗拉強度,定伸強度,伸長率,彈性,耐磨性,硬度等更為明顯。
為什么不能無限提高硫化溫度?溫度是硫化三大要素之一,與所有化學(xué)反應(yīng)一樣,硫化反應(yīng)隨溫度升高而加快,并且大體適用范特霍夫定律,即溫度每上升8~10.C(約相當(dāng)于一個表壓的蒸汽壓力),其反應(yīng)速度約增加一倍;或者說,反應(yīng)時間約減少一半。隨著室溫硫化膠料的增加和高溫硫化出現(xiàn),硫化溫度趨向兩個極端。從提高硫化效率來說,應(yīng)當(dāng)認(rèn)為硫化溫度越高越好,但實際上不能無限提高硫化溫度。首先受到橡膠導(dǎo)熱性極小阻礙,對于厚制品來說,采用高溫硫化很難使內(nèi)外層膠料同時達到平坦范圍;其次,各種橡膠的耐高溫性能不一,有的橡膠經(jīng)受不了高溫的作用,如高溫硫化天然橡膠時,溶于橡膠中的氧隨溫度提高而活性加大,引起強烈的氧化作用,破壞了橡膠的組織,降低了硫化膠的物理機械性能。
(五)硫化體系的選擇依據(jù)是: 1、有足夠長的焦燒時間 2、硫化速度快,但還要考慮產(chǎn)品厚度、熱源和導(dǎo)熱系數(shù); 3、使膠料具有很長的硫化平坦期,以保證產(chǎn)品各部位硫化均勻。
采用DCP交聯(lián)體系具有哪些優(yōu)缺點。 1)硫化膠熱老化性能很好超過其他硫化體系; 2)硫化膠的壓縮允久變形小; 3)用于制造橡膠與金屬結(jié)合的制品時,不會導(dǎo)致發(fā)黑與污染; 4)由于DCP易于分解硫化后的殘余物少; 5)不必配用氧化鋅便于制得透明膠。缺點:膠料易焦燒,強力、彈性略差,硫化速度易受其他配合組分(特別是防老劑)的干擾。
(六)應(yīng)力松弛現(xiàn)象:所謂應(yīng)力松弛是指材料在固定應(yīng)變的條件下,其應(yīng)力隨時間逐漸衰減的現(xiàn)象。橡膠的應(yīng)力給予弛按其產(chǎn)生機理可分為兩部分。一部分是由于橡膠分子運動滯后于應(yīng)力而產(chǎn)生的,這種松弛稱為物理松弛。另一部分是由于分子斷裂,交聯(lián)點密度下降引起的,這種械松弛另一部分是由于分子斷裂,交聯(lián)點密度下降引起的,這種松弛引起的,這種松弛稱為化學(xué)松弛。在實際問題中物理松弛和化學(xué)松弛往往交織在一起。
物體在固定應(yīng)力下產(chǎn)生形變,以后隨時間增大而繼續(xù)發(fā)展的現(xiàn)象,叫作蠕變,蠕變的機理是高聚物分子在外力長時間作用下,逐漸發(fā)生了構(gòu)象或位移的變化。
(七)橡膠在低溫下硬化現(xiàn)象;橡膠在低溫下硬化可以分為:(1)由于單純的溫度效應(yīng)而硬化;(2)在玻璃化轉(zhuǎn)移點硬化或脆化;(3)由于橡膠的結(jié)晶化而硬化;
為獲得低溫性能好的膠料,在配合中提高膠料耐寒性。(1)選擇玻璃化溫度低的非結(jié)晶性橡膠;(2)添加降低玻璃化溫度效果好的耐寒增塑劑;(3)并用玻璃化溫度低,相溶性好的聚合物。
極性增塑劑為什么能改善丁腈橡膠的低溫性能?因為丁腈橡膠為極性橡膠,由于分子內(nèi)的極化使分子間互相吸引,故此丁腈橡膠的玻璃化溫度較高,如果把極性的增塑劑加到丁腈橡膠中,橡膠分子的極性部分與增劑的極性部分相互作用,因此增塑劑能滲透到丁腈橡膠的分子間,在溫度降低的情況下,增塑劑陰止了橡膠分子間的相互作用,使丁腈橡膠仍然保持柔軟性。